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Studie: CAPIcorn

Wissenschaftl. Titel Eine interventionelle, unverblindete Studie der Phase III zur Beurteilung der Sicherheit, Wirksamkeit und Einfluss auf die Lebensqualität von Capivasertib neben routinemäßiger endokriner Behandlung bei Patienten mit fortgeschrittenem HR+/HER2 Brustkrebs nach Progression unter vorausgehender endokriner Therapie (CAPIcorn)
Erkrankung Geschlechtsorgane: Brustkrebs: Zweitlinie oder höher
Molekularer Marker HER2/neu neg.
Prüfzentren Agaplesion Markus Krankenhaus (Aktiv)
PD Dr. med. Marc Thill
Tel: 069 / 95332228
Fax: 069 / 95332733
marc.thill@fdk.info
Kurzprotokoll Kurzprotokoll
Links Zu den Ein- und Ausschlusskriterien

erstellt 28.11.2025 Admin02
geändert 09.12.2025 Admin07

 

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